1、無(wú)菌有效期鑒定試驗(yàn)
2、質(zhì)量測(cè)定
3、滅菌因子穿透性能測(cè)定
4、滅菌對(duì)包裝標(biāo)識(shí)的影響
5、透氣性包裝材料微生物屏障試驗(yàn)
6、滅菌因子殘留量測(cè)定（物理因子滅菌的不做此試驗(yàn)，比如蒸汽方法滅菌的則不需要做此試驗(yàn)）
7、無(wú)菌有效期鑒定試驗(yàn)
8、滅菌因子對(duì)包裝標(biāo)識(shí)變色試驗(yàn)
9、透氣性包裝材料屏障試驗(yàn)
10、包裝材料有效期試驗(yàn)

醫(yī)用或者醫(yī)療消毒滅菌用，適合的滅菌消毒方式有EO環(huán)氧乙烷消毒滅菌、steam高溫高壓蒸汽濕熱消毒滅菌、gamma鈷60輻照消毒滅菌。健明迪檢測(cè)開展滅菌包裝袋檢測(cè)服務(wù)，具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

GB/T19633-2005最終滅菌醫(yī)療器械的包裝
ISO 11607：2003最終滅菌醫(yī)療器械的包裝