GMP車間潔凈度檢測
健明迪檢測提供的GMP車間潔凈度檢測，檢測項目 醫藥潔凈室：懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、換氣次數，檢測標準 GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》 GB/T16292-，具有CMA，CNAS資質。
GMP車間潔凈度 檢測項目
醫藥潔凈室：懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、換氣次數/風量、照度、噪聲；
GMP車間潔凈度 檢測介紹
藥品生產質量管理規范(GMP)是適用于制藥、食品等行業的強制性標準、GMP要求靜態測試，動態監控。
潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。為更好地規范制藥企業潔凈室的質量管理，強化企業對潔凈室潔凈度的認識，GB 50457-2019《醫藥工業潔凈廠房設計標準》中對于懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數、壓差等等均做出限定，以此來規范GMP醫藥潔凈廠房。
健明迪檢測是國科控股旗下獨立第三方檢測機構，具備潔凈度檢測的CMA&CNAS資質，開展GMP車間潔凈度檢測，檢測報告可用于GMP車間驗收或者GMP認證年度監測，檢測報告衛監認可。
GMP車間潔凈度 檢測標準
GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗收規范》
GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》
GB/T 16294-2010《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》
