
健明迪檢測(cè)開展全身毒性試驗(yàn)服務(wù),試驗(yàn)對(duì)象包括:無針加藥接頭、具有向傷口深處智能自推進(jìn)功能的快速止血?jiǎng)?、輸尿管支架、霧化器液路部件、配件、非吸收性自封外科縫線、一次性使用結(jié)扎夾、一次性使用微創(chuàng)擴(kuò)張引流套件、醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉凝膠(骨科專用)等。
| 分類 | 接觸部位 | 亞急性全身毒性 | 亞慢性全身毒性 | 慢性全身毒性 |
| 表面接觸器械 | 黏膜 | B,C | C | C |
| 破損或受損表面 | B,C | C | C | |
| 外部接入器械 | 血路,間接 | B,C | C | C |
| 組織/骨骼/牙本質(zhì) | B,C | C | C | |
| 血液循環(huán) | B,C | C | C | |
| 植入器械 | 組織/骨 | B,C | B,C | C |
| 血液 | B,C | B,C | C | |
| B代表長期接觸人體的器械,時(shí)間范圍為:>24h-30d C代表持久接觸人體的器械,時(shí)間范圍為:>30d | ||||
全身毒性是醫(yī)療器械在使用過程中,由于產(chǎn)品或其材料的可瀝濾物產(chǎn)生的潛在不良作用。因?yàn)?,這些可瀝濾物有可能通過吸收、分布及代謝,對(duì)與產(chǎn)品沒有直接接觸的組織或器官產(chǎn)生一般全身毒性作用。針對(duì)產(chǎn)品材料及臨床應(yīng)用,應(yīng)滿足全身毒性試驗(yàn)的要求,在設(shè)計(jì)全身毒性試驗(yàn)時(shí)要考慮到具體的方法學(xué),適當(dāng)?shù)难芯吭O(shè)計(jì)必須與器械材料的特性及其預(yù)期臨床應(yīng)用相適應(yīng)。
全身毒性試驗(yàn)包括:急性全身毒性試驗(yàn)、亞急性全身毒性試驗(yàn)、慢性全身毒性試驗(yàn)、亞慢性全身毒性試驗(yàn)。
GB/T 16886.11-2011 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第11部分:全身毒性試驗(yàn)
ISO 10993-11:2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第11部分:全身毒性試驗(yàn)
YY/T 0127.14-2009 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第2單元:試驗(yàn)方法 急性經(jīng)口全身毒性試驗(yàn)
YY/T 0127.15-2018 口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第15部分:亞急性和亞慢性全身毒性試驗(yàn):經(jīng)口途徑




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